• 書名研究室ですぐに使える有機合成の定番レシピ
• 書名ヨミケンキュウシツデスグニツカエルユウキゴウセイノテイバンレシピ

• 著者名Jie Jack Li, Chris Limberakis, Derek A.Pflum [著] ; 上村明男訳
• 著者ヨミカミムラ，アキオ

• ISBN9784621081518

• 出版地東京
• 出版者丸善
• 出版年2009.8

• ページxvii, 246p
• サイズ21cm

• 件名合成化学
  有機合成 -- 実験

• 内容1 基本的なテクニックについて
  1.1 安全について
  1.2 有機合成実験に共通的に必須の基本的な操作法など
  1.3 クロマトグラフィー（薄層クロマトグラフィー（TLC）、TLCの発色剤のレシピ、ラッシュクロマトグラフィー）
  1.4 再結晶
  1.5 残存溶媒のNMRシグナル
  2 官能基変換反応
  2.1 アルコール類の官能基変換（アルコール反応、アミンの反応、ハロゲン化アルキル・アリールの反応、オレフィンの反応）
  2.2 ケトン、エポキシド、アルキンなどの反応（アルキンの水和反応、エポキシドの反応、ケトン）
  2.3 カルボン酸とその誘導体の反応
  3 酸化反応
  3.1 アルコールからケトン類への酸化反応（活性二酸化マンガンを用いた酸化反応、クロム酸塩による酸化、DDQ酸化、DMSOを用いた酸化、Tamao(玉尾）-Fleming酸化、超原子価ヨウ素化合物による酸化、Oppenauer酸化、Pummerer転位、TEMPOによる酸化、TPAP（過ルテニウム酸テトラポロピルアンモニウム）を用いた酸化、Wacker酸化）
  3.2 アルコールからカルボン酸への酸化
  3.3 アルケンの酸化反応
  3.4 アルデヒドおよびケトンからカルボン酸とその誘導体への酸化（Baeyer-Villiger酸化、亜塩素酸ナトリウムによる酸化）
  3.5 窒素や硫黄などのヘテロ元素官能基の酸化
  4.還元反応
  4.1 アルコールからアルカンへの還元
  4.2 アルデヒド、アミド、ニトリルのアミンへの還元反応
  4.3 カルボン酸およびその誘導体の還元によるアルコールの合成
  4.4 エステルなどのカルボン酸誘導体のアルデヒドへの還元
  4.5 ケトンあるいはアルデヒドからアルコールへの還元（水素化アルミニウムリチウムを用いる方法、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム/塩化セリウム（CeCl3）を用いた還元（Luche還元）、水素化ホウ素亜鉛、水素化ジイソブチルアルミニウム（DIBAL-H)による還元、水素化トリ（t-ブトキシ）アルミニウム（DIBAL-H）による還元、水素化トリ（t-ブトキン）アルミニチウムリチウム、L-セレクトリド、ヨウ化サマリウムと2-プロパノールを用いる還元（Meerwein-Pondorf-Verlag還元）、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムを用いた還元、Corey-Bakshi-Shibata（柴田）還元（CBS還元）、パン酵母による還元、2,2－ビス（ジフェニルホスフィノ）-1,1’-ビナフチルと水素による不斉還元（Noyori（野依）不斉還元）　　　　　　　　　　　　　　　　4.6 ケトンからアルカンまたはアルケンへの還元（Wolff-Kishner還元、ラネーニッケルによる脱硫反応、トシルヒドラゾンを水素化シアノホウ素ナトリウムで還元する方法、亜鉛アマルガムによる還元（Clemmensen還元）、トリエチルシランと三フッ化ホウ素エーテル錯体を用いたイオン的水素化反応、Shapiro反応
  4.7 還元的脱ハロゲン化
  4.8 炭素-炭素二重結合あるいは三重結合の還元
  4.9 ヘテロ原子-ヘテロ原子結合の還元
  5 炭素-炭素結合形成反応
  5.1 炭素-炭素単結合形成反応
  5.2 炭素-炭素二重結合あるいは三重結合形成反応(アルケン・アルキン合成)
  5.3 Diels-Alder反応などの環化反応
  6 保護基
  6.1 アルコールとフェノール
  6.2 アミンとアニリン
  6.3 アルデヒドとケトン（ジメチルアセタール、1,3-ジオキサン、1,3-ジオキソラン、ジチオアセタール）
  索引